Data Mpya Chanya ya Kliniki kwa Wagonjwa wenye Saratani ya Utumbo

Matokeo (Muhtasari # 519) yatawasilishwa leo saa 10:00 asubuhi kwa saa za Afrika Mashariki wakati wa kikao cha haraka cha muhtasari katika Kongamano la Saratani za Saratani za Utumbo (GI) la 2022 American Society for Clinical Oncology (ASCO).      

Dk. Tanios S. Bekaii-Saab, mchunguzi wa utafiti wa KRYSTAL-1, alitoa maoni, "Saratani ya utumbo ni baadhi ya saratani ya kawaida na inaendelea kuhusishwa na matokeo mabaya ya kuishi licha ya maendeleo ya hivi karibuni, hasa kwa wagonjwa wenye GI tumors zinazopatikana. Ubadilishaji wa KRASG12C Data mpya ya kimatibabu iliyowasilishwa katika ASCO GI inaonyesha kuwa adagrasib, kizuizi cha KRASG12C, ilionyesha shughuli za kimatibabu za kuahidi kwa wagonjwa walio na saratani ya kongosho na uvimbe mwingine wa GI. Matokeo haya yanajengwa juu ya data chanya ya kliniki ya adagrasib iliyoripotiwa hapo awali katika saratani ya colorectal na kongosho, na yanatia moyo sana, ikihakikisha uchunguzi zaidi wa adagrasib katika mpangilio huu.

Muhtasari wa Matokeo ya Kliniki

• Kufikia Septemba 10, 2021, kikundi kidogo cha wagonjwa walio na saratani ya GI iliyo na mabadiliko ya KRASG12C waliosajiliwa katika mkono wa adagrasib monotherapy (n=30) walipokea angalau njia mbili za awali za matibabu ya kimfumo ya kuzuia saratani, na walikuwa na ufuatiliaji wa wastani wa miezi 6.3. .

• Kati ya wagonjwa waliofanyiwa tathmini (n=27), kiwango cha mwitikio wa lengo (ORR) kilikuwa 41% na kiwango cha udhibiti wa magonjwa (DCR) kilikuwa 100%. Katika wagonjwa wanaoweza kutathminiwa na saratani ya kongosho (n = 10), kiwango cha majibu (RR) kilikuwa 50%, pamoja na 1 majibu ya sehemu ambayo hayajathibitishwa (PR); muda wa wastani wa majibu (mDOR) ulikuwa miezi 7.0, na ufuatiliaji wa wastani wa miezi 8.1. Kwa wagonjwa walio na uvimbe mwingine wa GI (n=17), RR ilikuwa 35%, na PR mbili ambazo hazijathibitishwa; mDOR ilikuwa miezi 7.9 kwa wagonjwa hawa, na ufuatiliaji wa wastani wa miezi 6.3.

• Muda wa wastani wa kuendelea kuishi bila malipo (mPFS) kwa wagonjwa walio na saratani ya kongosho ilikuwa miezi 6.6 (95% Muda wa Kujiamini, CI: 1.0, 9.7), na kwa wagonjwa walio na uvimbe mwingine wa GI, mPFS ilikuwa miezi 7.9 (95% CI 6.90– 11.30).

• Katika kundi la jumla la wagonjwa walio na saratani ya GI iliyobadilishwa KRASG12C iliyotathminiwa katika kundi hili, adagrasib ilivumiliwa vyema, ikiwa na wasifu unaoweza kudhibitiwa wa usalama. Matukio mabaya yanayohusiana na matibabu ya Daraja la 3/4 (TRAEs) yalizingatiwa katika 27% ya wagonjwa waliotibiwa na adagrasib, bila TRAE zilizosababisha kusitishwa kwa matibabu, na hakuna TRAE za Daraja la 5 zilizozingatiwa.

"Tunaamini adagrasib ina wasifu tofauti wa molekuli, na data iliyotolewa katika ASCO GI inasaidia zaidi wasifu wake wa kiwango bora," alisema Charles M. Baum, MD, Ph.D., mwanzilishi, rais na mkuu wa utafiti na utafiti. development, Mirati Therapeutics, Inc. “Matokeo yalionyesha shughuli chanya ya kimatibabu kwa wagonjwa walio na saratani ya GI iliyobadilishwa KRASG12C iliyotibiwa na wakala mmoja wa adagrasib, haswa kwa wale walio na saratani ya kongosho ambapo chaguzi ni chache. Tunaendelea kutathmini kwa ukali adagrasib kama wakala mmoja na pamoja na dawa zingine za saratani katika mpango mpana wa maendeleo kusaidia watu wengi wanaoishi na saratani.