Uzalishaji Mkubwa zaidi wa Dawa na Vipimo vya Kuzuia Virusi vya Corona

Kwa sasa, COVID-19 bado iko katika hali ya janga ulimwenguni kote. Nafasi ya juu zaidi ya lahaja za Delta na Omicron ni nyingi, na hivyo kusababisha uboreshaji unaoendelea wa uwezo wao wa uambukizaji. Huku kukiwa na wimbi la mara kwa mara la COVID-19, pamoja na chanjo ya COVID-19, uundaji wa dawa za kumeza za COVID-19 na mbinu za haraka, rahisi na bunifu za kupima pia zimekuwa hitaji jipya la kuzuia na kudhibiti janga la sasa. Viva Biotech Holdings XLement, iliyowekezwa na kuamilishwa na Viva BioInnovator, imejitolea katika utengenezaji wa dawa za kumeza za COVID-19 na upimaji wa virusi, kuchangia katika mapambano dhidi ya janga la COVID-19.

Jan 2022, Dimbwi la Hati miliki ya Madawa (MPP) lilitangaza kuwa limetia saini makubaliano na kampuni kadhaa za utengenezaji wa bidhaa za kawaida zikiwemo Zhejiang Langhua Pharmaceutical Co., Ltd., kampuni tanzu ya kampuni ya Viva ya kibayoteki kwa ajili ya utengenezaji wa dawa ya kumeza ya COVID-19 ya molnupiravir na. usambazaji katika nchi 105 za kipato cha chini na kati (LMICs) ili kuwezesha ufikiaji wa kimataifa wa molnupiravir kwa bei nafuu na kusaidia kuzuia na kudhibiti janga la ndani. Kampuni tano zitazingatia kutengeneza malighafi, kampuni 13 zitatengeneza viambato mbichi na dawa iliyomalizika na kampuni 9 zitatengeneza dawa iliyomalizika.

The Medicines Patent Pool (MPP) ni shirika la afya ya umma linaloungwa mkono na Umoja wa Mataifa linalofanya kazi ili kuongeza ufikiaji, na kuwezesha maendeleo ya, dawa za kuokoa maisha kwa nchi za kipato cha chini na cha kati. MPP na MSD, jina la biashara la Merck & Co., Inc Kenilworth NJ USA zilitia saini makubaliano ya leseni ya hiari mnamo Oktoba 2021. Chini ya masharti ya makubaliano hayo, MPP, kupitia leseni iliyotolewa na MSD, itaruhusiwa kutoa leseni zaidi bila ya kipekee. leseni ndogo kwa watengenezaji na kubadilisha msingi wa utengenezaji kwa usambazaji wa molnupiravir iliyohakikishwa ubora kwa nchi zilizo chini ya Leseni ya MPP, kulingana na idhini ya udhibiti wa ndani.

Molnupiravir (MK-4482 na EIDD-2801) ni aina ya uchunguzi, inayosimamiwa kwa mdomo ya analogi yenye nguvu ya ribonucleoside ambayo inazuia urudufishaji wa SARS-CoV-2 (kisababishi cha COVID-19). Molnupiravir ambayo MSD inatengeneza kwa ushirikiano na Ridgeback Biotherapeutics, ndiyo dawa ya kwanza ya kumeza ya kuzuia virusi inayopatikana kwa tiba ya COVID-19. Data kutoka kwa Awamu ya 3 ya MOVe-OUT ilionyesha kuwa matibabu ya mapema na molnupiravir yalipunguza kwa kiasi kikubwa hatari ya kulazwa hospitalini au kifo katika hatari kubwa, watu wazima ambao hawajachanjwa na COVID-19.

Kulingana na MPP, kampuni zilizopewa leseni hiyo ndogo zilionyesha kwa ufanisi uwezo wao wa kukidhi mahitaji ya MPP kuhusiana na uwezo wa uzalishaji, kufuata kanuni, na uwezo wa kufikia viwango vya kimataifa vya dawa zilizohakikishwa ubora. Uidhinishaji uliotolewa kwa Langhua Pharmaceutical na MPP unawakilisha uthibitisho wa hali ya juu na utambuzi katika uundaji wa mchakato wake na upanuzi wa API, uendelevu wa usambazaji, GMP na mfumo wa EHS.

Mnamo tarehe 2 Machi 2022, Xlement, kampuni inayojitolea ya NanoSPR na kampuni ya kibayoteki ya vyombo ambayo hapo awali iliwekeza na kuanzishwa na Viva BioInnovator, ilipokea notisi ya kupitisha tathmini ya utendakazi kutoka kwa Wizara ya Sayansi na Teknolojia ya Jamhuri ya Watu wa China. Mradi wake wa "R&D na Uzalishaji kwa wingi wa NanoSPR COVID-19 Particle Test Kit" ni mojawapo ya miradi muhimu ya "Programu ya Kuzuia na Kudhibiti Hatari ya Usalama wa Umma na Teknolojia na Vifaa vya Kukabiliana na Dharura" ambayo hutumikia sehemu muhimu kwa COVID-19- utafiti wa kisayansi unaoendelea nchini China. Kwa kufaulu kwake katika ukaguzi, Kifaa cha Kujaribu cha Xlement cha COVID-19 pia kimeidhinishwa na Umoja wa Ulaya CE kwa uzalishaji mkubwa wa siku zijazo na kitaanza kutumika hivi karibuni.

Kwa kutumia teknolojia ya kipekee ya chipu ya NanoSPR, Xlement alitengeneza kifaa cha majaribio cha chembechembe za COVID-19, ambacho kinaruhusu majaribio ya hatua moja ya antijeni nyingi za virusi kwa sampuli 96 ndani ya dakika 15, na unyeti unakaribia kujaribu antijeni moja. Njia hii inaonyesha faida kubwa ikilinganishwa na mbinu zilizopo za kupima asidi ya nucleic ya virusi: inaweza kutumika kwa kujipima nyumbani, inapunguza muda wa kupima kwa kiasi kikubwa, hivyo, kwa kiasi kikubwa inapunguza gharama ya kupima vitendanishi na kazi. Kwa kupitishwa zaidi kwa teknolojia ya NanoSPR katika upimaji wa COVID-19 uliotayarishwa na Xlement, tunatarajia kuona utambuzi wa haraka zaidi wa sampuli zinazoshukiwa na uchunguzi wa haraka kwenye tovuti kwa kiwango kikubwa.