Kupimwa COVID-XNUMX Kunahitajika Sana Kwa Sababu ya Omicron

Jiji la New York, ambalo kwa mara nyingine tena ndio kitovu cha janga hilo nchini Merika, limerekodi karibu kesi mpya 50,000 mnamo Desemba 24 pekee. Hii ndio jumla ya siku moja ya juu zaidi katika jimbo hilo tangu janga hili lianze.

Vile vile hadi 2020, ongezeko la nchi nzima katika kesi zimekuwa na madhara kwa uchumi kwa sababu ya vizuizi, ambavyo vimeathiri hafla za michezo, usafirishaji na haswa kusafiri, na maelfu ya safari za ndege kughairiwa wikendi nzima ya likizo. Ulimwenguni, mashirika ya ndege yalighairi safari zaidi ya 6,000 za Mkesha wa Krismasi, Krismasi na siku iliyofuata Krismasi, kulingana na FlightAware. Todos Medical Ltd., Pfizer Inc., Moderna, Inc., Inovio Pharmaceuticals, Inc., Merck & Co., Inc.

Kulingana na Anthony S. Fauci, mshauri mkuu wa matibabu wa Rais Biden, itakuwa muhimu sana, "kwamba tupate uwezo mkubwa wa kupima, hasa wakati mahitaji ya kupima ni makubwa sana, pamoja na mchanganyiko wa lahaja ya Omicron yenyewe. , pamoja na msimu wa likizo, ambapo watu wanataka kupata kiwango hicho cha ziada cha uhakika kwamba wamelindwa, hata kama umechanjwa na kuimarishwa.”

Todos Medical Ltd. ilitangaza jana kuwa, "maabara yake ya otomatiki ya CIA/CAP PCR na maabara ya uchunguzi ya cPass ya Provista Diagnostics ilipata rekodi ya upimaji wa kila wiki wa COVID PCR kwa wiki za Desemba 19, 13 na Desemba 2021, 20. Idadi ya upimaji wa COVID PCR iliendeshwa kimsingi na biashara ya maabara ya marejeleo kutoka kwa maabara ya upimaji wa PCR yenye makao yake New York ambayo haikuweza kutimiza mahitaji ya upimaji kutoka eneo lake. Kampuni pia iliingia katika mkataba mpya wa huduma za maabara na daktari anayeishi New Jersey kwa ajili ya Uchunguzi wa PCR wa COVID na upimaji wa kingamwili wa COVID cPass.

"Mahitaji ya upimaji wa PCR yanaongezeka kwa kasi katika mifuko ya Marekani, na tunatarajia hii itaendelea zaidi ya kuongezeka kwa likizo kama watu binafsi, shule na waajiri wanataka kujenga mazingira salama, hasa katika maeneo yenye viwango vya chini vya chanjo," alisema Gerald E. Commissiong, Rais & Mkurugenzi Mtendaji wa Todos Medical, kampuni mama ya Provista Diagnostics. 'Kwa kuzingatia agizo la 'chanjo au majaribio' linalosubiri kutoka kwa Utawala wa Biden ambalo litaweka mahitaji ya upimaji kwa 38% ya watu wazima wa Merika ambao bado hawajachanjwa kikamilifu dhidi ya COVID-19, tunaona uhaba wa hivi karibuni wa upimaji pamoja na inasubiri mamlaka ya kuunda mahitaji ya ongezeko kubwa sana la upimaji wa kitaasisi wa COVID PCR wa Provista. Unapoongeza uwezo wa kibadala cha Omicron kukwepa chanjo au kinga inayotokana na maambukizi, na changamoto za ufikiaji na uaminifu wa majaribio ya haraka ya antijeni ambayo yanatoa matokeo hasi ya uwongo, majaribio ya COVID PCR kwa muda wa mabadiliko ya haraka yanaibuka kama chanzo cha kuaminika na cha kuaminika. wa habari kujua hali ya mtu kuambukizwa COVID.'

Bw. Commissiong aliendelea, 'Aidha, unapochanganya ukweli huu na msisimko wa hivi majuzi wa kutaka kuongeza kinga dhidi ya Omicron, tunaanza kuona ongezeko kubwa la riba kwa ajili ya uchunguzi wa kingamwili wa cPass kufuatilia. viwango vya kuzunguka kwa upimaji wa kingamwili na kuruhusu wagonjwa kufanya maamuzi ya haraka, yanayotokana na data ili kupata picha zao za nyongeza, haswa kutokana na data inayoibuka inayopendekeza chembechembe za kingamwili za kugeuza zinazotolewa kutoka kwa risasi ya hivi majuzi ndizo zinazowezekana zaidi kumlinda mtu dhidi ya Omicron. maambukizi.'

Data ya hivi majuzi iliyotoka Israel inapendekeza kubadili chembechembe za kingamwili katika kukabiliana na chanjo ya Pfizer/BioNTech Comirnaty huanza kupungua baada ya miezi 4 kutoka kwa chanjo kamili, na kwamba milio ya nyongeza ya Comirnaty huanza kupungua baada ya wiki 10 kutoka kwa nyongeza. Risasi ya nne ("Nyongeza ya Pili") iliidhinishwa hivi majuzi nchini Israeli kwa walioathiriwa na kinga na wale walio na umri wa miaka 60+, na utafiti unaendelea kubainisha uimara wa Nyongeza ya Pili kwa jumla ya watu.

Pfizer Inc. ilitangaza wiki iliyopita kuwa Mamlaka ya Chakula na Dawa ya Marekani (FDA) imeidhinisha matumizi ya dharura ya tembe za PAXLOVID™ (nirmatrelvir [PF-07321332] na ritonavir) kwa ajili ya matibabu ya COVID-19 ya wastani hadi ya wastani kwa watu wazima. na wagonjwa wa watoto (umri wa miaka 12 na zaidi wenye uzito wa angalau kilo 40 [lbs 88]) na matokeo chanya ya upimaji wa virusi vya SARS-CoV-2 moja kwa moja, na ambao wako katika hatari kubwa ya kuendelea na COVID-19 kali, ikijumuisha kulazwa hospitalini au kifo. Matibabu hayo ni pamoja na nirmatrelvir, riwaya kuu ya kuzuia protease (Mpro) inayotoka katika maabara za Pfizer, ambayo iliundwa mahsusi kuzuia shughuli za SARS-CoV-2 Mpro, kimeng'enya ambacho coronavirus inahitaji kuiga. "Idhini ya leo ya PAXLOVID inawakilisha mfano mwingine mzuri wa jinsi sayansi itatusaidia kushinda janga hili, ambalo, hata miaka miwili, linaendelea kuvuruga na kuharibu maisha ulimwenguni kote. Tiba hii ya mafanikio, ambayo imeonyeshwa kupunguza kwa kiasi kikubwa kulazwa hospitalini na vifo na inaweza kuchukuliwa nyumbani, itabadilisha jinsi tunavyotibu COVID-19, na tunatumahi kusaidia kupunguza shinikizo kubwa linalokabili mifumo yetu ya afya na hospitali, "Albert alisema. Bourla, Mwenyekiti na Afisa Mtendaji Mkuu, Pfizer. "Pfizer iko tayari kuanza kujifungua nchini Marekani mara moja ili kusaidia kupata PAXLOVID mikononi mwa wagonjwa wanaofaa haraka iwezekanavyo."

Moderna, Inc. ilitangaza mnamo Desemba 20, data ya awali ya kupunguza kingamwili dhidi ya lahaja ya Omicron kufuatia watahiniwa wa nyongeza wa Kampuni katika viwango vya dozi ya 50 µg na 100 µg. Nyongeza ya 50 µg iliyoidhinishwa kwa sasa ya mRNA-1273 iliongeza viwango vya kingamwili dhidi ya Omicron takriban mara 37 ikilinganishwa na viwango vya awali vya kuongeza na kipimo cha 100 µg cha mRNA-1273 kiliongeza viwango vya kingamwili vya kugeuza takriban mara 83 ikilinganishwa na viwango vya kukuza kabla. "Ongezeko kubwa la kesi za COVID-19 kutoka lahaja ya Omicron inawahusu wote. Walakini, data hizi zinazoonyesha kuwa nyongeza iliyoidhinishwa ya Moderna COVID-19 inaweza kuongeza viwango vya antibody mara 37 zaidi ya viwango vya awali vya kuongeza inatia moyo, "alisema Stéphane Bancel, Afisa Mkuu Mtendaji wa Moderna. "Ili kujibu lahaja hii inayoweza kupitishwa sana, Moderna itaendelea kuendeleza haraka mgombeaji wa nyongeza maalum wa Omicron katika upimaji wa kliniki ikiwa itakuwa muhimu katika siku zijazo. Pia tutaendelea kutoa na kushiriki data katika mikakati yetu ya nyongeza na mamlaka ya afya ya umma ili kuwasaidia kufanya maamuzi yanayotegemea ushahidi kuhusu mikakati bora ya chanjo dhidi ya SARS-CoV-2.”

Inovio Pharmaceuticals, Inc. ilitangaza masasisho mwezi uliopita kuhusu mpango wa Awamu ya 3 wa VGX-3100 kwa vidonda vinavyohusiana na HPV kwenye shingo ya kizazi vinavyohusiana na squamous intraepithelial (HSIL), ikijumuisha ufuatiliaji wa mwaka mmoja wa data ya ufanisi na usalama kwa washiriki kutoka REVEAL1 , kukamilisha uandikishaji katika REVEAL2, na kuendeleza mgombeaji wake wa alama ya kibaolojia ya matibabu ya awali kwa VGX-3100 ili kuendelezwa zaidi na QIAGEN. Zaidi ya hayo, mshirika wa maendeleo wa INOVIO ndani ya Uchina Kubwa (China bara, Hong Kong, Macao, Taiwan), ApolloBio Corp. (“ApolloBio”), alimpa mshiriki wa kwanza katika jaribio tofauti la Awamu ya 3 nchini Uchina. Dk. J. Joseph Kim, Rais na Mkurugenzi Mtendaji wa INOVIO, alisema, "Tunapiga hatua kubwa katika kutengeneza dawa za kinga za INOVIO zinazotibu HSIL ya kizazi inayohusishwa na HPV. Ikiachwa bila kutibiwa, HSIL ya shingo ya kizazi inaweza kuendelea na kuwa saratani. VGX-3100 ina uwezo wa kuwa tiba ya kwanza iliyoidhinishwa ya kinga na mbadala isiyo ya upasuaji kwa wanawake walio na HSIL ya seviksi na tunatazamia kuendeleza juhudi zetu kutoka kwa tafiti zetu za Awamu ya 3 kupitia biashara.

Merck & Co., Inc. ilitangaza mapema mwezi huu kwamba Jarida la New England la Tiba limechapisha matokeo kutoka kwa jaribio la Awamu ya 3 la MOVe-OUT la kutathmini molnupiravir, dawa ya uchunguzi ya kumeza ya antiviral, kwa watu wazima ambao hawajalazwa hospitalini walio na hatari kubwa ya COVID-19 hadi wastani. -19. Data kutoka MOVe-OUT ilionyesha kuwa matibabu ya mapema na molnupiravir yalipunguza kwa kiasi kikubwa hatari ya kulazwa hospitalini au kifo katika hatari kubwa, watu wazima ambao hawajachanjwa na COVID-19. Merck inatengeneza molnupiravir kwa ushirikiano na Ridgeback Biotherapeutics. Molnupiravir imeidhinishwa nchini Uingereza kama dawa ya kwanza ya kumeza ya kutibu COVID-2 kwa watu wazima walio na kipimo chanya cha SARS-CoV-5.3 na ambao wana angalau sababu moja ya hatari ya kupata ugonjwa mbaya. Shirika la Madawa la Ulaya (EMA) lilitoa maoni chanya ya kisayansi kwa molnupiravir chini ya Kifungu cha 726 Kanuni ya 2004/XNUMX, ambayo inakusudiwa kusaidia kufanya maamuzi ya kitaifa kuhusu uwezekano wa matumizi ya molnupiravir kabla ya idhini ya uuzaji. Maombi ya udhibiti yanakaguliwa au yako katika mchakato wa kuwasilishwa, ikijumuisha maombi ya Uidhinishaji wa Matumizi ya Dharura (EUA) na Mamlaka ya Chakula na Dawa ya Marekani (FDA) na Wizara ya Afya, Kazi na Ustawi wa Japani.