Usafiri na Utalii ni tasnia ya kimataifa ya mabilioni ya dola na inarudi kwa nguvu. COVID iliweza kusimamisha sekta hii. Chanjo ya COVID iliweza kuondoa hofu, na kuruhusu watu kuishi na COVID na kusafiri na COVID.
Kando na chanjo, Pfizer alitoka na Paxlovid, matibabu ya COVID.
Habari zinazozunguka kuhusu nafasi ya kufa kutokana na mshtuko wa moyo, kwa sababu mtu hupokea chanjo ya Pfizer zimesababisha wasiwasi na hata hofu fulani ulimwenguni. Je, wasiwasi huu ni wa kweli au wa kweli kiasi gani?
Nchini Singapore, jumla ya watu 413 wamepokea malipo ya jumla ya $1,895,000 chini ya Mpango wa Usaidizi wa Kifedha wa Majeraha ya Chanjo ya Singapore (Vifap) kufikia Desemba 31, kulingana na Waziri wa Afya.
CDC nchini Marekani inasisitiza kuwa chanjo huokoa maisha kwa kuzuia magonjwa.
Wakubwa wa mitandao ya kijamii ikiwa ni pamoja na Facebook, Twitter, na YOUTUBE wamekuwa wakifanya mijadala isiyopendelea upande wowote juu ya suala hili kutowezekana kwa kupiga marufuku mtu yeyote kutuma maoni "mbaya" kwenye mitandao yao. Huenda hili lilizua uvumi baada ya uvumi kuenea katika mitandao mbadala ya kijamii na mdomo kwa mdomo.
Ingawa hakuna ushahidi wa kuaminika kwamba chanjo ya COVID-19 huongeza hatari ya mshtuko wa moyo, inaweza kusababisha kuvimba kwa moyo kwa baadhi ya watu. Walakini, athari hii kwa kawaida ni ndogo na huenda kwa matibabu.
Kulingana na Healthline, ni muhimu kuzingatia kwamba, kulingana na Utafiti wa 2021, kasi ya kuvimba kwa moyo (myocarditis) kutoka kwa chanjo inaonekana kutokea kwa kasi ya chini zaidi kuliko kuvimba kwa moyo kunakosababishwa na maambukizi ya COVID-19.
Kulingana na hitimisho la hivi karibuni la Vituo vya Marekani vya Kudhibiti Magonjwa, watu wengi wanaopata chanjo hawana matatizo makubwa. Chanjo, kama dawa yoyote, inaweza kusababisha athari, lakini nyingi ni nadra sana na ni laini sana. Baadhi ya matatizo ya kiafya yanayofuata chanjo hayasababishwi na chanjo. Katika matukio machache sana, chanjo inaweza kusababisha tatizo kubwa
Mpango wa Kitaifa wa Fidia ya Jeraha la Chanjo ni mbadala usio na kosa kwa mfumo wa jadi wa kisheria nchini Marekani wa kutatua maombi ya jeraha la chanjo - sawa na mfumo unaotolewa nchini Singapore.
Iliundwa katika miaka ya 1980 baada ya kesi dhidi ya makampuni ya chanjo na watoa huduma za afya kutishia kusababisha upungufu wa chanjo na kupunguza viwango vya chanjo vya Marekani, ambavyo vingeweza kusababisha kuzuka upya kwa magonjwa yanayoweza kuzuilika.
Wiki moja baada ya FDA na CDC kupata wasiwasi unaowezekana wa usalama unaounganisha kiharusi cha ischemic kwa watu wazima na chanjo iliyosasishwa ya Pfizer, Israeli na wasimamizi wa dawa za EU walitangaza kuwa hawakupata kiunga kati ya hizo mbili.
Kiharusi cha ischemic hutokea wakati usambazaji wa damu kwa sehemu ya ubongo umeingiliwa au kupunguzwa, na kuzuia tishu za ubongo kupata oksijeni na virutubisho. Seli za ubongo huanza kufa kwa dakika.
Hili lilijirudia katika Israeli. "Hatujapata matokeo kama haya, hata baada ya kurudi na kukagua data zetu zote baada ya tangazo la FDA," Salman Zarka, mkuu wa kikosi kazi cha coronavirus cha Israeli, alisema katika muhtasari wa video uliotumwa kwa Reuters wiki iliyopita.
Mnamo Januari 18, Shirika la Madawa la Ulaya pia liliiambia Reuters kwamba haijapata wasiwasi wa usalama katika EU na chanjo hiyo lakini kwamba itaendelea kufuatilia data.
Hata hivyo, FDA na CDC zilitoa taarifa kwamba ni moja tu ya mifumo mingi ya usalama, Chanjo Datalink, ilipata tatizo linalowezekana:
Uchunguzi wa majibu ya haraka wa ishara katika VSD uliibua swali la ikiwa watu wenye umri wa miaka 65 na zaidi ambao wamepokea Chanjo ya Pfizer-BioNTech COVID-19, Bivalent walikuwa na uwezekano mkubwa wa kupata kiharusi cha ischemic katika siku 21 kufuatia chanjo ikilinganishwa na siku 22. -44 kufuatia chanjo.
FDA na CDC hazipendekezi "mabadiliko yoyote katika mazoezi ya chanjo."
69% ya watu wa Marekani wamekamilisha mfululizo wa chanjo ya awali, na 16% - karibu watu milioni 50 - wamepokea nyongeza mpya.
