Matokeo Mapya kwa Wagonjwa wa Saratani ya Matiti Wanaosumbuliwa na Libido ya Chini

SHIKILIA Toleo Huria 5 | eTurboNews | eTN
Imeandikwa na Linda Hohnholz

Utafiti mpya kutoka kwa Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) inayoongozwa na daktari wa oncologist Shari Goldfarb, MD, na wenzake, inaripoti matokeo chanya kwa matumizi ya vidonge vya Addyi (flibanserin) kwa wagonjwa wa saratani ya matiti kwenye tiba ya endocrine ambao wanaugua matibabu au ugonjwa. - ilisababisha libido ya chini. Hivi sasa kuna ukosefu wa njia bora za matibabu kwa wanawake hawa wanaougua ugonjwa wa Hypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD), au kupoteza libido, na inakadiriwa kuwa zaidi ya watu milioni 16.5 wanaishi na zaidi ya matibabu ya saratani nchini Merika. Matokeo yaliwasilishwa katika Mkutano wa Mwaka wa Jumuiya ya Kimataifa ya Utafiti wa Afya ya Ngono ya Wanawake (ISSWSH).

Dk. Shari Goldfarb, daktari wa magonjwa ya saratani ya matiti kutoka Kituo cha Saratani ya Memorial Sloan Kettering na mpelelezi mkuu wa utafiti huo alisema, "Ukosefu wa kujamiiana ni mojawapo ya madhara ya kawaida na ambayo hayajashughulikiwa ya matibabu kati ya waathirika wa saratani ya wanawake. Kama wachunguzi, tulitaka kufanya utafiti ili kusaidia kutibu kupungua kwa libido, ambayo mara nyingi ni dalili ya shida kwa wanawake wanaotumia tiba ya endocrine. Utafiti huu ulitathmini athari za flibanserin juu ya kupungua kwa libido kwa wanawake walio na saratani ya matiti kwenye tiba ya endocrine. Matokeo ya mapema yanatia matumaini na yanaonyesha kuwa utafiti huu uko mbioni kukidhi upembuzi yakinifu wake wa mwisho uliobainishwa awali huku washiriki wengi wa utafiti wakionyesha manufaa makubwa kutoka kwa flibanserin.”

Utafiti huu unaoendelea utaandikisha wanawake 30 walio na saratani ya matiti kwenye tiba ya endocrine ambao wanaugua HSDD. Matokeo ya awali kutoka kwa wanawake 20 wa kwanza waliomaliza wiki 24 za tiba ya Flibanserin yanaonyesha kuwa utafiti uko mbioni kufikia hatua ya mwisho ya upembuzi yakinifu, na zaidi ya 70% ya wanawake walikamilisha kipindi cha matibabu cha wiki 24 na 15% waliacha utafiti mapema kutokana na tukio mbaya, ambayo yote yalitokea wakati wa wiki mbili za kwanza za matibabu. Matukio mabaya yalijumuisha kizunguzungu, kukosa usingizi, usingizi, na kichefuchefu. Hakuna matukio mabaya makubwa yaliyotokea katika utafiti. Kwa kuongezea, wanawake wengi waliripoti kuongezeka kwa hamu ya ngono, kuongezeka kwa idadi ya matukio ya kuridhisha ya ngono (SSEs) na kupungua kwa dhiki inayohusiana baada ya wiki 8 za matibabu.

Cindy Eckert, Mkurugenzi Mtendaji wa Sprout Pharmaceuticals alisema, "Moyo wangu unawaendea waathiriwa wa saratani ya matiti ambao mara nyingi wanatatizika na hamu yao ya chini. Matokeo haya ya muda juu ya matumizi ya flibanserin katika idadi hii ya watu yanatia moyo. Tunashukuru kwa Dk. Goldfarb na Sloan Kettering kwa kuchukua utafiti huu muhimu na kuushiriki na jumuiya ya matibabu.

Kwa hatua hii, hakuna dawa zilizoidhinishwa na FDA kwa wanawake walio na HSDD sekondari kwa saratani au matibabu yake, na utafiti uliochapishwa hivi karibuni wa Awamu ya II uligundua kuwa bupropion haikuwa na ufanisi zaidi kuliko placebo katika kuboresha hamu ya ngono kwa waathirika wa saratani ya kike. Hata hivyo, inakadiriwa kuwa 70% ya wanawake waliogunduliwa na saratani ya matiti wanaripoti kuwa na shida ya ngono; hii inajumuisha matatizo ya hamu ya ngono na mwitikio wa ngono. Mnamo Februari 2018, Jumuiya ya Amerika ya Oncology ya Kliniki (ASCO) ilichapisha miongozo inayopendekeza "Kwa wanawake walio na saratani ambao wana shida na mwitikio wa kijinsia, pamoja na hamu, msisimko, au mshindo, madaktari wanapaswa kutoa ushauri wa kisaikolojia na/au kisaikolojia. Kwa wanawake ambao hawajakoma hedhi walio na HSDD, madaktari wanaweza kupendekeza flibanserin. Miongozo hiyo pia inasema kwamba "jopo lilibaini kuwa flibanserin haijajaribiwa kwa wanawake walio na historia ya saratani au wanawake wanaotumia tiba ya homoni, kwa hivyo uchambuzi wa hatari / faida ya dawa hii kwa wanawake ambao wamegunduliwa na saratani hauko wazi." Matokeo ya utafiti wa Dk. Goldfarb yanatoa data mpya ili kusaidia kuziba pengo hili la maarifa ya matibabu.

NINI CHA KUONDOA KATIKA MAKALA HII:

  • Preliminary results from the first 20 women completing 24 weeks of flibanserin therapy show the study is on track to meet its primary feasibility end point, with >70% of women completing the 24-week treatment period and 15% discontinuing the study early due to an adverse event, all of which occurred during the first two weeks of treatment.
  • To this point, there are no FDA-approved medications for women with HSDD secondary to cancer or its treatment, and a recently published Phase II study found that bupropion was not more effective than placebo in improving sexual desire in female cancer survivors.
  • The guidelines also state that “the panel noted that flibanserin has not been tested in women with a history of cancer or women taking hormonal therapy, so the risk/benefit analysis of this medicine for women who’ve been diagnosed with cancer is unclear.

<

kuhusu mwandishi

Linda Hohnholz

Mhariri mkuu kwa eTurboNews msingi katika eTN HQ.

Kujiunga
Arifahamu
mgeni
0 maoni
Inline feedbacks
Angalia maoni yote
0
Tungependa mawazo yako, tafadhali maoni.x
()
x
Shiriki kwa...