Kuhara kwa Mbwa: Matibabu ya Kwanza ya Mdomo kwa Canines kwenye Kemo

"Kuhara ni athari ya kawaida ya chemotherapy kwa mbwa, ambayo inaweza kuwa kali sana kwamba matibabu ya saratani lazima yakomeshwe. Dawa za chemotherapy mara nyingi huwa na athari zinazoweza kutokea, lakini, tofauti na dawa za binadamu ambapo wagonjwa wanaweza kuwa tayari kuvumilia usumbufu ili kubadilishana na tiba inayoweza kutokea, madhumuni ya kimsingi ya matibabu ya saratani kwa mbwa na wanyama wengine wa kipenzi ni kuongeza muda wa kuishi bila kudhabihu ubora wa maisha. na faraja,” alisema Steven M. Solomon, DVM, MPH, mkurugenzi wa Kituo cha FDA cha Tiba ya Mifugo. "Dawa hii mpya huwapa madaktari wa mifugo na wamiliki wa mbwa chombo kingine cha kusaidia kudhibiti athari za chemotherapy kwa mbwa wanaopata matibabu kama hayo."

Canalevia-CA1 inapatikana tu kwa maagizo kutokana na utaalamu wa kitaalamu wa mifugo unaohitajika kutambua vizuri sababu ya kuhara na kufuatilia mbwa wanaopokea chemotherapy. Canalevia-CA1 ni kibao ambacho hutolewa kwa mdomo na inaweza kuagizwa kwa matibabu ya nyumbani.

Dutu inayotumika katika Canalevia-CA1 ni crofelemer, ambayo imeidhinishwa kutumika kwa wanadamu kutibu kuhara isiyo ya kuambukiza kwa watu wazima walio na VVU/UKIMWI wanaotumia tiba ya kupunguza makali ya virusi. Kwa wanadamu, crofelemer hufanya kazi kwa kuzuia usiri wa ioni za kloridi na maji na seli za epithelial za matumbo, na hivyo kuhalalisha njia ya utumbo. Inaaminika kuwa dawa hufanya kazi sawa kwa mbwa.

Canalevia-CA1 ilipata idhini ya masharti kupitia Njia ya Matumizi Ndogo/Aina ndogo, ambayo ni chaguo kwa dawa zinazokusudiwa matumizi madogo katika spishi kuu (mbwa, paka, farasi, ng'ombe, nguruwe, bata mzinga na kuku) au kwa spishi ndogo. Canalevia-CA1 imehitimu kupata uidhinishaji wa masharti kwa sababu FDA inakadiria kuwa ni takriban 1% tu ya mbwa nchini Marekani wanaopokea utambuzi wa neoplasia hatari (kansa) kila mwaka, na si mbwa wote wanaopokea matibabu hupata ugonjwa wa kuhara unaosababishwa na kemikali. Kwa hivyo, wakala huo unakadiria kiwango cha kutokea kwa kuhara unaosababishwa na kidini kwa mbwa nchini Marekani kuwa chini ya mbwa 70,000, ambayo inaidhinisha kuwa matumizi madogo katika spishi kuu.

Uidhinishaji wa masharti huruhusu mfadhili wa dawa za wanyama kutangaza bidhaa yake kisheria baada ya kuonyesha kwamba dawa hiyo ni salama na imetengenezwa kwa mujibu wa viwango vya uidhinishaji kamili, na kwamba kuna matarajio ya kuridhisha ya ufanisi wa dawa hiyo. Idhini ya awali ya masharti ni halali kwa mwaka mmoja na uwezekano wa kusasisha mara nne kila mwaka. Wakati huu, mfadhili wa dawa za wanyama lazima aonyeshe maendeleo thabiti kuelekea kuthibitisha ushahidi wa kutosha wa ufanisi kwa idhini kamili. Mfadhili wa dawa za wanyama ana miaka mitano kupata idhini kamili baada ya kupokea idhini ya masharti, au haitaruhusiwa tena kuuzwa.

Matarajio mazuri ya ufanisi wa Canalevia-CA1 ilianzishwa katika utafiti na mbwa 24 (12 kutibiwa na 12 kudhibiti). Mbwa alichukuliwa kuwa mafanikio ya matibabu ikiwa kuhara kwake kutatuliwa na kutojirudia wakati wa utafiti wa siku tatu. Utatuzi wa kuhara ulifafanuliwa kama alama ya kinyesi cha moja (kinyesi kilichoundwa vizuri) au mbili (kinyesi laini au laini sana, na kisicho na umbo wazi). Siku ya tatu, mbwa 9 kati ya 12 (75%) katika kundi lililotibiwa walikuwa na mafanikio ya matibabu ikilinganishwa na mbwa 3 kati ya 12 (25%) katika kikundi cha udhibiti. Zaidi ya hayo, kuhara kulikuwa kumetatuliwa kwa saa 48 katika mbwa 4 kati ya 12 (33%) katika kundi lililotibiwa ikilinganishwa na hakuna mbwa katika kundi la udhibiti.

Madhara ya kawaida katika tafiti zote za maabara na tafiti za nyanjani yalikuwa kinyesi kisicho cha kawaida (laini, majimaji, utando wa mucous, kinyesi kilichobadilika rangi), kupungua kwa hamu ya kula na shughuli na kutapika.

Madaktari wa mifugo wanapaswa kuwashauri wamiliki kuhusu madhara iwezekanavyo kabla ya kutumia madawa ya kulevya. FDA inawahimiza wamiliki wa mbwa kufanya kazi na timu yao ya mifugo ili kuripoti matukio yoyote mabaya au madhara ambayo yanaweza kuhusishwa na matumizi ya dawa yoyote, ikiwa ni pamoja na Canalevia-CA1.

FDA ilitoa idhini ya masharti ya Canalevia-CA1 kwa Jaguar Animal Health.