Cybin Therapeutics, kampuni ya kibinafsi ya sayansi ya matibabu iliyo na dhamira ya kugundua na kuendeleza itifaki za matibabu zinazosaidiwa na psilocybin, imeidhinisha PEX010 (25 mg) kutoka Filament kwa matumizi katika majaribio. Jaribio linatarajiwa kuanza katika Q3'22 na litajumuisha watu walio na ugonjwa mkubwa wa msongo wa mawazo ambao wanapata tiba ya kuchagua serotonin reuptake inhibitor (SSRI), ambayo hutumiwa kwa kawaida kutibu unyogovu, pamoja na wale ambao hawana SSRI-naive.
"Uidhinishaji wa Afya Kanada ni uthibitisho wa uhalali wa jaribio hili pamoja na uwezo wa Filament kuzalisha na kutoa leseni kwa watahiniwa wa dawa za mimea za kiwango cha dawa," Afisa Mkuu Mtendaji wa Filament, Benjamin Lightburn alisema. "Athari za tiba ya psilocybin kwa wagonjwa wanaotumia dawa za jadi za SSRI ni uchunguzi muhimu sana na tunafurahi kushiriki katika utafiti huu muhimu."
"Wakanada wengi wanaopambana na unyogovu hupata tiba ya SSRI, na hadi sasa, hii kwa ujumla imemaanisha kutengwa katika majaribio ya kliniki ya tiba ya kisaikolojia inayosaidiwa na psychedelic (PAP)," alisema Josh Taylor, Mwanzilishi wa Cybin Therapeutics. "Ikiwa inaweza kuonyeshwa kuwa PAP inaweza kutolewa kwa usalama na kwa ufanisi kwa wagonjwa kwenye SSRIs, wengi watafaidika. Tunahisi hii ni fursa adhimu ya kuonyesha Health Canada kwamba Cybin Therapeutics inaweza kuboresha matokeo ya mgonjwa na timu yetu na itifaki zilizoundwa.
Filament pia imetoa leseni ya PEX010 (25 mg) kwa CT kwa majaribio ya kliniki ya awamu ya 2 ya ziada, ambayo yanatarajiwa kuanza katika robo ya nne ya 2022. Majaribio yote mawili yataongozwa na Dk. Reg Peters na Dave Phillips.
