Umoja wa Ulaya waidhinisha kidonge cha kwanza cha COVID-19

Shirika la Dawa la Ulaya (EMA) limetangaza kuwa limetoa idhini ya masharti ya uuzaji (CMA) kwa matibabu ya Pfizer ya coronavirus ya mdomo, paxlovid.

Huku kukiwa na kuenea kwa virusi hivyo omicron chuja ndani Ulaya, EMA ilisema kwamba kidonge cha kwanza cha matibabu ya virusi vya corona kimependekezwa "kwa ajili ya kutibu COVID-19 kwa watu wazima ambao hawahitaji oksijeni ya ziada na ambao wako katika hatari kubwa ya ugonjwa huo kuwa mbaya."

Utaratibu wa CMA, EMA ilisema, hutumiwa kuharakisha mchakato wa uidhinishaji wa dawa "wakati wa dharura za afya ya umma."

Kwa idhini ya mdhibiti wa Ulaya, paxlovid imekuwa dawa ya kwanza ya kuzuia virusi kutolewa kwa mdomo ambayo inapendekezwa katika EU kwa ajili ya kutibu COVID-19.

Idhini ya paxlovid inafuata uidhinishaji wa Desemba wa matibabu ya antibody Xevudy, yaliyotolewa na GlaxoSmithKline na Vir Biotechnology, pamoja na Kineret na kampuni ya Uswidi ya Sobi, ambayo awali ilikuwa dawa ya arthritis lakini inaweza "kupunguza" uvimbe unaohusiana na COVID.

Mshindani wa Paxlovid, Lagevrio ya Merck (molnupiravir), inasalia kuzingatiwa na EMA, kwani ufanisi wake umeonekana kuwa wa chini kuliko ilivyotarajiwa.

Paxlovid na molnupiravir walipokea idhini kutoka kwa Utawala wa Chakula na Dawa wa Merika mnamo Desemba mwaka jana.