Utafiti mpya unaonyesha zaidi ya milioni 1 watakufa kila mwaka kutokana na saratani ya ini

0 upuuzi 2 | eTurboNews | eTN
Imeandikwa na Linda Hohnholz

Shirika la Afya Ulimwenguni linakadiria kuwa kuanzia mwaka wa 2030, zaidi ya watu milioni moja watakufa kila mwaka kutokana na saratani ya ini. Maabara ya Cold Spring Harbour (CSHL) Profesa Adrian Krainer, aliyekuwa postdoc Wai Kit Ma, na Dillon Voss, Chuo Kikuu cha Stony Brook MD-Ph.D. mwanafunzi anayeishi katika maabara ya Krainer, wamekuja na njia ya kuingilia kati njia ya nishati ambayo inaruhusu saratani hii kukua na kuenea. Hivi majuzi walichapisha kazi yao, ambayo ilikuwa ushirikiano na Ionis Pharmaceuticals, katika jarida la Utafiti wa Saratani.             

Wanasayansi wa CSHL walitumia oligonucleotides ya antisense (ASOs), ambayo ni michanganyiko ya sintetiki ya msimbo wa kijeni ambao hufunga kwa RNA na kubadilisha jinsi seli hutengeneza protini. Molekuli hizi hubadilisha kimeng'enya ambacho seli za saratani ya ini hutumia kutoka kwa aina moja ya protini ya pyruvate kinase (PKM2), ambayo kwa kawaida huonyeshwa katika seli za kiinitete na saratani, hadi aina nyingine ya protini ya pyruvate kinase (PKM1), ambayo huongeza tabia ya kukandamiza uvimbe. Kubadilisha utendakazi wa protini hii huathiri jinsi seli za saratani hutumia virutubishi, ambavyo vinaweza kupunguza ukuaji wao. Kama Krainer anavyoeleza, "Kilicho cha kipekee kuhusu mbinu yetu ni kwamba tunafanya mambo mawili kwa wakati mmoja: tunakataa PKM2 na kuongeza PKM1. Na tunafikiri zote mbili hizo ni muhimu."

ASOs zinaahidi aina hii ya saratani kwa sababu baada ya kuzidunga chini ya ngozi, mwili ungezipeleka moja kwa moja kwenye ini. Saratani ya ini ingezuiwa kukua na kuenea kwa viungo vingine. Watafiti waliona upungufu mkubwa wa ukuzaji wa uvimbe katika mifano miwili ya panya waliyosoma. Utafiti huu unatokana na utafiti wa awali katika maabara ya Krainer ambapo walibadilisha PKM2 hadi PKM1 katika seli zilizokuzwa kutoka kwa aina ya saratani ya ubongo inayoitwa glioblastoma.

Mkakati huu pia una faida nyingine, kwani seli zenye afya za ini hazitengenezi RNA sawa ambayo ASOs ingelenga katika seli za saratani ya ini. Hiyo inapunguza uwezekano wa athari zozote zisizolengwa. Voss anasema, "Kuweza kutoa tiba hii moja kwa moja kwenye ini, bila kuathiri seli za kawaida za ini, kunaweza kutoa chaguo bora zaidi na salama kutibu saratani ya ini katika siku zijazo."

Krainer, ambaye anafanya kazi na oligonucleotides ya antisense katika magonjwa mengine ikiwa ni pamoja na cystic fibrosis na atrophy ya misuli ya mgongo, anapanga kuendelea kutumia zana hizi za matibabu kutafuta njia za kutibu saratani ya ini. Kati ya maswali mengine, watafiti wanatumai kuchunguza ikiwa molekuli za RNA zinaweza kusaidia kuwa na metastases ya saratani kwenye ini kutoka kwa viungo vingine.

<

kuhusu mwandishi

Linda Hohnholz

Mhariri mkuu kwa eTurboNews msingi katika eTN HQ.

Kujiunga
Arifahamu
mgeni
0 maoni
Inline feedbacks
Angalia maoni yote
0
Tungependa mawazo yako, tafadhali maoni.x
()
x
Shiriki kwa...