Tiba Mpya Inaweza Kuchelewesha Kuendelea kwa Ugonjwa wa Alzeima

SHIKILIA Toleo Huria 1 | eTurboNews | eTN
Imeandikwa na Linda Hohnholz

Ugonjwa wa Alzeima (AD) na shida nyingine ya akili husababisha mzigo mzito wa kiuchumi na afya ya umma kote ulimwenguni. Idadi ya watu wanaoishi na shida ya akili inaendelea kuongezeka haswa kutokana na kuzeeka na ukuaji wa watu. Matibabu yaliyoidhinishwa ya Alzeima ni dalili na hayaonekani kuathiri kuendelea kwa ugonjwa.

Moleac alitangaza kutolewa kwa matokeo ya utafiti wa ATHENE, iliyochapishwa katika Jarida la Chama cha Mkurugenzi wa Matibabu wa Marekani (JAMDA).

Matibabu ambayo yanaweza kupunguza kasi ya Alzeima mara inapofikia kiwango cha kliniki, yanasalia kuwa hitaji muhimu la matibabu ambalo halijatimizwa. NeuroAiD™II imeonyesha kuwa na athari za urekebishaji kwenye uchakataji wa protini ya amiloidi tangulizi (APP)2 na ugeuzaji wa protini ya tau kuwa fomu zisizo za kawaida za fosfori na zilizojumlishwa3, pamoja na sifa za kurejesha niuro na urejeshaji wa neva4. Madhara ya manufaa ya NeuroAiD™II kwenye utendaji kazi wa utambuzi wenye kuharibika tayari yameonyeshwa katika jeraha la kiwewe la ubongo5.

Utafiti wa Tiba ya Ugonjwa wa Alzeima kwa kutumia Neuropaid (ATHENE) ni utafiti wa kwanza wa kutathmini usalama na ufanisi wa NeuroAiD™II katika wagonjwa wa Alzeima wa wastani hadi wa wastani walio thabiti kwenye matibabu ya kawaida ya dalili.

ATHENE lilikuwa ni jaribio la miezi 6 lisilo na mpangilio lisilowezekana la upofu, lililodhibitiwa na placebo na kufuatiwa na upanuzi wa lebo wazi wa matibabu ya NeuroAiD™II kwa miezi 6 nyingine. Masomo 125 kutoka Singapore yalijumuishwa katika jaribio hilo, ambalo liliratibiwa na Kituo cha Kuzeeka na Utambuzi, Mfumo wa Afya wa Chuo Kikuu cha Kitaifa, Taasisi ya Kitaifa ya Sayansi ya Ubongo na Hospitali ya St. Luke, Singapore.

• NeuroAiD™II ilionyesha usalama wa muda mrefu kama tiba ya ziada katika AD bila ongezeko la wagonjwa wanaopatwa na matukio mabaya au matukio mabaya.

• Kuanzishwa mapema kwa NeuroAiD™II kulitoa uboreshaji wa muda mrefu wa utambuzi ikilinganishwa na placebo (kikundi cha waliochelewa) kilichopimwa na ADAS-cog, muhimu kitakwimu katika miezi 9, na kupunguza kasi ya kupungua kwa muda.

Matokeo ya utafiti wa ATHENE yanaunga mkono manufaa ya NeuroAiD™II kama tiba salama ya nyongeza kwa matibabu ya kawaida ya AD kwani utafiti haukupata ushahidi wa ongezeko kubwa la matukio mabaya kati ya MLC901 na placebo. Uchambuzi unapendekeza uwezekano wa MLC901 katika kupunguza kasi ya ukuaji wa Alzeima ambayo inawiana na tafiti za kimatibabu na za kimatibabu zilizochapishwa hapo awali, na kuifanya kuwa tiba ya matumaini kwa wagonjwa wa Alzeima. Matokeo haya yanahitaji uthibitisho zaidi katika masomo makubwa na marefu.                                                         

Neno kutoka kwa Mpelelezi Mkuu

"Ugonjwa wa Alzheimer's ndio sababu ya kawaida ya shida ya akili, ikichukua 60-80% ya kesi. Hadi idhini ya hivi majuzi ya aducanumab na FDA, hakukuwa na matibabu ya kurekebisha ugonjwa kwa Ugonjwa wa Alzeima, na matibabu ya dalili yanayopatikana kwa sasa yanajaribu kuchelewesha kwa muda kuzorota kwa dalili za shida ya akili na kuboresha ubora wa maisha kwa wale walio na Alzeima na walezi wao. Kwa hivyo, kuna haja ya kuwapa wagonjwa na walezi wao upatikanaji wa mapema wa utambuzi na matibabu mapya.

Matokeo ya kuahidi ya utafiti wa ATHENE yanapaswa kueleweka kama sehemu ya mabadiliko ya bomba la ukuzaji wa dawa za Ugonjwa wa Alzeima kutoka kwa dalili kuelekea matibabu ya kurekebisha magonjwa. Utafiti huu na matibabu mengine yanayowezekana yanapaswa kutathminiwa kwa uangalifu na majaribio ya kimatibabu yaliyoundwa vizuri.

Profesa Christopher Chen

Mkurugenzi, Kituo cha Kuzeeka na Utambuzi, Mfumo wa Afya wa Chuo Kikuu cha Taifa na Profesa Mshiriki, Idara ya Dawa, Shule ya Tiba ya Yong Loo Lin, Chuo Kikuu cha Taifa cha Singapore.

<

kuhusu mwandishi

Linda Hohnholz

Mhariri mkuu kwa eTurboNews msingi katika eTN HQ.

Kujiunga
Arifahamu
mgeni
0 maoni
Inline feedbacks
Angalia maoni yote
0
Tungependa mawazo yako, tafadhali maoni.x
()
x
Shiriki kwa...