Data mpya juu ya matibabu ya vizuia virusi vya Hepatitis B na C

Sayansi ya Gileadi leo ilitangaza data kutoka kwa tafiti nyingi zinazoangazia faida ya kiafya na utofautishaji wa matibabu yake ya homa ya ini, na vile vile kujitolea kwa Gileadi kwa utafiti wa ini ili kuendeleza uondoaji wa hepatitis ya virusi huko Asia. Data inawasilishwa katika Mkutano wa 31 wa Jumuiya ya Pasifiki ya Asia ya Utafiti wa Ini (APASL 2022), Machi 30 - Aprili 3, 2022 huko Seoul, Korea Kusini.    

"Data za kimatibabu kutoka kwa tafiti zetu huimarisha ufanisi na wasifu wa usalama uliothibitishwa wa matibabu yetu na faida zinazowezekana za kiafya kwa watu wanaoishi na hepatitis B na C. Data hizi za kutia moyo zinaweza kusaidia zaidi watoa huduma za afya katika kufanya chaguo sahihi la matibabu kwa wagonjwa wa homa ya ini. huko Asia.” Alisema Betty Chiang, Makamu wa Rais wa Masuala ya Matibabu, Kimataifa, Sayansi ya Gileadi.

Takwimu kutoka kwa tafiti tatu za tenofovir (TFV) kwa ajili ya matibabu ya hepatitis B (HBV) zilizowasilishwa kwenye mkutano huo zilionyesha kuwa wakati wa kuanza kwa matibabu wagonjwa wachache katika hatari ndogo ya hepatocellular carcinoma (HCC) waliendelea na hatari zaidi, wakati wengi wa kati au juu. -wagonjwa wa hatari kuboreshwa ili kupunguza hatari ya HCC baada ya matibabu ya muda mrefu ya TFV.  

Data kutoka kwa utafiti wa Awamu ya 2 wa TFV disoproxil fumarate (TDF) dhidi ya TDF/emtricitabine (FTC) kwa wagonjwa wanaostahimili kinga (IT) na tafiti mbili za Awamu ya 3, kulinganisha tenofovir alafenamide (TAF) dhidi ya TDF katika kinga-amilifu (IA) ) wagonjwa walitumiwa kuzalisha alama za hatari za HCC kwa kutumia Modified PAGE-B (mPAGE-B), chombo cha kutabiri hatari ya HCC ya miaka 5 (hatari ndogo [0-≤8], hatari ya kati [9-12], na hatari kubwa [≥13]). 

Kati ya wagonjwa 126 wa IT, 106 (84%), 19 (15%) na 1 (0.8%) walikuwa na hatari ya chini, ya kati, au ya juu, kwa mtiririko huo katika msingi. Katika Wiki ya 192, wengi walibakia bila kubadilika au kuboreshwa. Hakuna wagonjwa wa IT waliotengeneza HCC. Kati ya wagonjwa 1,631 wa IA (1,092 TAF; 539 TDF->TAF), 901 (55%), 588 (36%), na 142 (9%) walikuwa na hatari ya chini, ya kati, au ya juu, kwa mtiririko huo katika msingi. Katika Wiki 240, wengi walibakia bila kubadilika au kuboreshwa; ni wagonjwa 22 tu (2%) waliohamishiwa kwenye hatari kubwa zaidi. Kwa ujumla, kesi 22 za HCC zilitengenezwa (0.2%, 1.2%, na 9.2% katika vikundi vya chini, vya kati, na vya juu katika msingi).

Data ya ziada iliyowasilishwa katika mkutano huo hutoa tathmini ya wasifu wa usalama wa mifupa na figo wa TAF katika mpango wa maendeleo wa kiafya wa TAF HBV wa Gileadi. Data kutoka kwa wagonjwa 1,911 waliotibiwa kwa TAF au TDF ilichanganuliwa na katika aina nyingi za wagonjwa wa HBV, ikiwa ni pamoja na wale walio katika hatari kubwa ya kupata sumu ya mifupa inayohusishwa na TDF na/au kwenye figo. Vigezo thabiti au vilivyoboreshwa vya mfupa na figo vilizingatiwa na matibabu ya TAF ikilinganishwa na matibabu ya TDF.

Katika hepatitis C, utafiti wa Awamu ya 3b unaoangalia wagonjwa wasio na matibabu na wenye uzoefu wa matibabu ya hepatitis C ya muda mrefu (CHC) nchini Korea ulionyesha kuwa matibabu ya sofosbuvir/velpatasvir na sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir yalipata mwitikio wa hali ya juu wa kivirolojia bila matibabu ya virusi. kushindwa au matukio makubwa yanayohusiana na matibabu. Katika utafiti mwingine wa kutathmini uwezekano wa mwingiliano wa dawa na dawa (DDIs) kwa wagonjwa wa CHC wa Korea wanaotumia dawa za kuzuia virusi zinazotumika moja kwa moja, sofosbuvir/velpatasvir ilionyesha wasifu mzuri wa DDI licha ya viwango vya juu vya magonjwa na vichekesho kati ya mwelekeo wa uzee wa idadi ya watu wa CHC nchini Korea.