Majaribio Mapya ya Kliniki kwa Leukemia ya Acute Myeloid

TC Biopharm (Holdings) PLC ilitangaza kwamba imepokea idhini za MHRA na Kamati ya Maadili ya Utafiti ili kuanzisha majaribio ya kliniki ya matibabu ya seli ya gamma-delta T ya OmnImmune® kwa ajili ya matibabu ya Acute Myeloid Leukemia (AML).      

Tiba ya OmnImmune® ya allojene isiyobadilishwa ya seli inayojumuisha seli za gamma delta T iliyowashwa na kupanuliwa tayari imepokea jina la dawa ya watoto yatima kwa ajili ya matibabu ya wagonjwa wanaougua saratani ya damu na uboho. Majaribio ya Awamu ya 2/3 yataanza kuandikishwa katika nusu ya kwanza ya 2022 nchini Uingereza na upanuzi hadi Marekani kufuatia muda mfupi baadaye.

"Tunafuraha sana kupokea idhini za MHRA na Maadili ya Utafiti, ambayo ni alama ya hatua ya mwisho katika uwasilishaji wetu wa itifaki na kuanza kupitia mchakato wa majaribio ya kimatibabu ya tiba yetu ya AML," alisema Bryan Kobel, Mkurugenzi Mtendaji wa TC BioPharm. "Baada ya kutangaza Kuachishwa kwa Dawa yetu ya Yatima kutoka FDA, sasa tumeonyesha zaidi uwezo wetu wa kuendesha michakato sambamba ya majaribio ya kimatibabu nchini Marekani na Uingereza/EU. Matokeo chanya yaliyoonyeshwa na OmnImmune® katika majaribio ya kimatibabu ya Awamu ya 1b/2a yanatia moyo na kuimarisha imani yetu katika uwezo wake kama tiba madhubuti ya Leukemia ya Acute Myeloid.”