Jaribio Jipya la Kliniki kwa Vivimbe Vigumu vya Juu na Lymphoma ya Hodgkin

Glenmark Pharmaceuticals Limited ilipokea idhini kutoka kwa mdhibiti wa dawa wa India, Mdhibiti Mkuu wa Dawa wa India (DCGI), kufanya majaribio ya kimatibabu ya Awamu ya 1 ya riwaya yake mpya ya molekuli ndogo, GRC 54276, kizuizi cha hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1). GRC 54276 ni mojawapo ya molekuli nyingi za riwaya kutoka kwa mkazi wa Glenmark, Kikundi cha Dawa za Ubunifu, kinachoongozwa na Dk. Nikhil Amin, Afisa Mkuu wa Kisayansi, aliyebobea katika ukuzaji wa mashirika ya riwaya ya molekuli kwa mahitaji muhimu ya matibabu ambayo hayajafikiwa. HPK1 ni kidhibiti kikuu cha majibu ya kinga ya seli T, seli B na dendritic, ambayo huboresha kinga ya antitumor kwa kuwezesha na kuanzisha seli za T. GRC 54276 imeonyesha uwezo wa kuua seli za uvimbe katika tafiti za awali kama wakala mmoja na pia pamoja na vizuizi vya ukaguzi, na kuifanya kuwa shabaha ya kipaumbele katika immuno-oncology.

Utafiti huo utatathmini usalama na ustahimilivu wa GRC 54276 kama tiba moja, na pia pamoja na vizuizi vya ukaguzi kwa wagonjwa walio na uvimbe wa hali ya juu na lymphoma ya Hodgkin. Glenmark itaanzisha majaribio ya kimatibabu ya Awamu ya 1 nchini India kufikia Juni 2022, na pia inapanga kuwasilisha IND nchini Marekani na Maombi ya Majaribio ya Kliniki huko Ulaya ili kuanzisha mpango kamili wa kimatibabu wa kimataifa.

"Juhudi za Glenmark zimekuwa kutoa suluhisho za matibabu katika maeneo yake ya kimsingi ya matibabu. Tunafurahi kwamba molekuli yetu ya kwanza ya riwaya kutoka kwa 'Kikundi cha Dawa Bunifu' kilichoundwa hivi karibuni ndani ya Glenmark imepokea idhini kutoka kwa mdhibiti wa dawa nchini India ili kuanzisha majaribio ya kimatibabu ya Awamu ya 1. Hii inaimarisha uwezo wa Glenmark unaokua wa utafiti wa kimatibabu wa kibunifu na ni hatua ya karibu katika kutoa masuluhisho kamili ya matibabu ya saratani,” alisema Glenn Saldanha, Mwenyekiti & Mkurugenzi Mkuu, Glenmark Pharmaceuticals Limited.