Tiba ya Uchunguzi Mpya ya Matumizi ya Dawa Inayolenga Maambukizi Yanayohatarisha Maisha ya E. koli

SHIKILIA Toleo Huria 1 | eTurboNews | eTN
Imeandikwa na Linda Hohnholz

SNIPR BIOME ApS, CRISPR na kampuni ya bioteknolojia ya viumbe hai, ilitangaza kuwa Mamlaka ya Chakula na Dawa ya Marekani (FDA) imeidhinisha Ombi la Uchunguzi wa Dawa Mpya (IND), kwa mgombea wetu wa kwanza wa maendeleo, kuwezesha kampuni hiyo kuanzisha jaribio la kwanza la kimatibabu kwa wanadamu. kwa SNIPR001. Jaribio, ambalo limepangwa kuanza katika nusu ya kwanza ya 2022, litachunguza usalama na uvumilivu kwa wajitolea wenye afya, na kuchunguza athari za SNIPR001 kwa ukoloni wa E. koli kwenye utumbo.

"Timu ya SNIPR BIOME inafurahia hatua hii muhimu, na tunatazamia kuanzisha jaribio la kimatibabu nchini Marekani baadaye mwaka huu, kujaribu teknolojia yetu ya kipekee ya CRISPR. SNIPR001 ndiyo rasilimali yetu iliyoendelea zaidi, na tunajivunia juhudi za timu zilizotuleta hapa” anasema Dk. Christian Grøndahl, Mwanzilishi-Mwenza & Mkurugenzi Mtendaji.

Jaribio la kimatibabu linaweza kufungua njia kwa aina mpya ya matibabu ya usahihi ili kulenga kwa hiari E. koli kwa wagonjwa wa saratani walio na magonjwa ya damu - ambayo ni saratani zinazoathiri damu, uboho na nodi za limfu. Wagonjwa hawa wako katika hatari kubwa ya kupata maambukizi ya damu yanayohatarisha maisha kutokana na ugonjwa huo, kwa matibabu ya kidini na, muhimu zaidi, uhamisho wa pathojeni kutoka kwenye utumbo, ambapo E. koli ni mojawapo ya washiriki muhimu zaidi katika kusababisha maambukizi.

SNIPR001 inalenga kulenga bakteria ya E. koli kwenye utumbo, na hivyo kuzuia uhamishaji wa bakteria hizi kwenye mkondo wa damu, huku ikiacha bakteria ya commensal katika microbiome ya mgonjwa bila kuathiriwa. Mbinu na SNIPR001 ni kutumia matumizi mapya ya teknolojia yetu ya umiliki ya CRISPR/Cas ili kuangamiza kwa kuchagua bakteria ya E. koli kwenye utumbo. Mbinu hii ya usahihi inaweza kubadilisha jinsi maambukizi ya E. koli yanavyozuiwa na kutibiwa, hasa katika wadi ya saratani.

Leo, hakuna tiba iliyoidhinishwa ya tiba ya kuzuia magonjwa katika mpangilio huu.

"Kulingana na data yetu ya awali ya kliniki na SNIPR001 tunaamini kwamba teknolojia yetu ina uwezo mkubwa katika kubuni dawa za kesho za CRISPR dhidi ya maambukizo ya kutishia maisha na kurekebisha magonjwa yanayohusiana na microbiome" anasema Dk. Milan Zdravkovic, Mganga Mkuu na Mkuu wa Tiba. wa R&D katika SNIPR Biome. "Pamoja na kuongezeka kwa upinzani dhidi ya vijidudu kuna hitaji la dharura la watahiniwa wa riwaya wa dawa kutibu bakteria zinazoambukiza, kama vile E. coli, na tunashukuru kwa ushirikiano na shirika lisilo la faida, CARB-X kwenye SNIPR001".

SNIPR001 ni ya kwanza kati ya watahiniwa wengi wa matibabu, kama ilivyosisitizwa na Dk. Christian Grøndahl: "Tunaunda bomba dhabiti la mali mpya ya CRISPR na tuna maslahi zaidi ya magonjwa ya kuambukiza, ushirikiano na Kituo cha Saratani cha MD Anderson juu ya immuno-oncology, na Novo Nordisk juu ya kutumia teknolojia ya urekebishaji jeni kwenye mikrobiome. Tunafurahi kuchunguza uwezo kamili wa teknolojia yetu ya CRISPR katika siku zijazo ".

<

kuhusu mwandishi

Linda Hohnholz

Mhariri mkuu kwa eTurboNews msingi katika eTN HQ.

Kujiunga
Arifahamu
mgeni
0 maoni
Inline feedbacks
Angalia maoni yote
0
Tungependa mawazo yako, tafadhali maoni.x
()
x
Shiriki kwa...