Mgonjwa wa Kwanza Aliyetibiwa Katika Jaribio la Rhinosinusitis ya Baada ya Upasuaji

Lyra Therapeutics, Inc. leo ilitangaza kwamba mgonjwa wa kwanza alitibiwa katika Sehemu ya 1/sehemu isiyo ya nasibu ya Awamu ya 2 ya majaribio ya kimatibabu ya BEACON ya LYR-220 kwa wagonjwa wazima walio na rhinosinusitis ya muda mrefu (CRS) ambao wamefanyiwa upasuaji wa awali wa sinus. LYR-220 imeundwa mahususi kutoa miezi sita ya dawa za kuzuia uchochezi kwa njia inayodhibitiwa na thabiti kwa njia za sinonasal kwa mamilioni ya wagonjwa wa CRS ambao wanaendelea kuhitaji matibabu licha ya upasuaji wa awali. Matokeo yanayoongoza kutoka Sehemu ya 1 ya Awamu ya 2 ya majaribio ya BEACON yanatarajiwa mwishoni mwa mwaka.      

"Tuna chaguzi chache za matibabu ambazo hazifanyi kazi ili kupunguza dalili zinazoendelea, zenye mzigo kwa wagonjwa wa CRS ambao wamefanyiwa upasuaji hapo awali," Anders Cervin, MD, PhD, Mwenyekiti wa Profesa katika Otolaryngology katika Kituo cha Utafiti wa Kliniki, Royal Brisbane & Hospitali ya Wanawake. Campus, Herston, Queensland, Australia, na Mpelelezi Mkuu katika utafiti wa BEACON. "LYR-220 inaweza kuwakilisha maendeleo ya maana katika huduma kwa wagonjwa hawa ambao hawajahudumiwa, ambao wengi wao hawana chaguzi zilizoidhinishwa za matibabu ya dawa."

Jaribio la Awamu ya 2 la BEACON ni utafiti unaodhibitiwa wa kikundi-sambamba ili kutathmini usalama, ustahimilivu, famasia, na ufanisi kulinganisha miundo miwili ya tumbo la LYR-220 (7500µg MF) kudhibiti, katika kipindi cha wiki 24, katika takriban watu wazima 70 wenye dalili. Watu waliofanyiwa upasuaji wa CRS ambao wamefanyiwa upasuaji wa awali wa sinus. Sehemu ya 1 ni utafiti usio na mpangilio maalum, wa lebo huria unaotathmini uwezekano wa uwekaji kuboresha utaratibu, huku Sehemu ya 2 ikiwa imepofushwa na mgonjwa, 1:1:1 tathmini isiyo na mpangilio ya miundo miwili dhidi ya udhibiti wa ulaghai. Kampuni inatarajia kukamilisha uandikishaji kwa ajili ya majaribio kamili ya Awamu ya 2 ya BEACON mwishoni mwa mwaka.

"Hii inawakilisha hatua muhimu kwa Lyra tunapoendeleza mgombea wetu wa pili wa bidhaa ya CRS katika maendeleo ya marehemu, na kutuweka nafasi ya kuwa wa kwanza kutoa suluhisho kwa wigo kamili wa wagonjwa wa CRS wanaotibiwa na madaktari wa ENT," alisema Maria Palasis, PhD. , Rais na Afisa Mtendaji Mkuu wa Lyra Therapeutics. "Tunatazamia kuendeleza LYR-220 kupitia kliniki na kuongeza njia ya LYR-210, tiba yetu ya uchunguzi kwa wagonjwa wa CRS walio na anatomy ya upasuaji, ambayo kwa sasa iko katika jaribio kuu la Awamu ya 3 (ENLIGHTEN I), kwa majalada ya udhibiti yajayo. ”