Jaribio la kimatibabu lililoidhinishwa na FDA kwa saratani ya ubongo ya glioblastoma

Kairos Pharma, Ltd., kampuni ya kibinafsi ya hatua ya kliniki ya bioteknolojia inayozingatia upinzani wa dawa na kinga dhidi ya saratani, leo ilitangaza kuwa tiba yake ya seli ya T, KROS 201, imepokea idhini ya FDA kuendelea na majaribio ya kliniki ya Awamu ya 1 kwa wagonjwa wenye kurudia. glioblastoma, aina ya saratani ya ubongo. Majaribio ya Awamu ya I yanafadhiliwa na Kairos Pharma na yatafanywa katika Kituo cha Matibabu cha Cedars Sinai huko Los Angeles.

Mkurugenzi Mtendaji wa Kairos John Yu, MD alitoa maoni, “Kukubalika huku kwa IND ni hatua muhimu ya pili ya kimatibabu ndani ya mwezi uliopita Kairos inapoharakisha kuelekea malengo yake ya kiafya kwa mwaka wa 2022. Jaribio hili la kimatibabu la Awamu ya 1 la kwanza litawezesha seli T dhidi ya shina la saratani. seli kwenye mzizi wa glioblastoma."

Afisa Mkuu wa Kisayansi wa Kairos Neil Bhowmick, Ph.D. aliongeza, "Mafanikio haya yanasukuma bahasha ya matibabu ya kinga iliyoundwa kulenga seli za T dhidi ya saratani hatari."

Seli T zilizoamilishwa za KROS 201 (ATCs) ni seli T za kuua ambazo hutengenezwa katika utamaduni wa seli kwa kuwezesha seli nyeupe za damu za mgonjwa kwa saitokini au mawimbi ya kuwezesha chembe T na kwa seli dendritic priming zilizopakiwa na antijeni mahususi za seli ya shina ya glioblastoma. Seli T zilizoamilishwa huingizwa kwa njia ya mishipa kwa wagonjwa walio na glioblastoma inayojirudia. Seli hizi zimeonyeshwa kuua seli za shina za saratani, chanzo kikuu cha saratani.

Kando na majaribio yanayokuja ya Awamu ya 1 ya tiba ya seli T iliyoamilishwa kwa KROS 201, jaribio la Awamu ya 2 la ENV105 la apalutamide lilitolewa hivi majuzi na FDA na FDA mnamo Februari. Jaribio la Awamu ya 1 la ENV105 na Tagrisso (AstraZeneca) kwa saratani ya mapafu limepangwa kuanza mnamo 2022.

Pamoja na uendelezaji huu wa mafanikio yake ya kimatibabu, Kairos Pharma alitangaza notisi ya posho ya Ofisi ya Hataza na Alama ya Biashara ya Marekani ya Miundo na Mbinu za Kutibu Fibrosis. Hataza hii inashughulikia njia ya kutibu adilifu na aina fulani za saratani, muundo wa mada, na kusimamia tiba kwa kutumia KROS-401, kiviza cha mzunguko wa peptidi cha IL-4 na IL-13 cha vipokezi vya cytokine. Tiba hii imeonyeshwa kutibu adilifu na saratani kwa kubadilisha mpito wa M1 hadi M2 wa kinga dhidi ya macrophage katika saratani na adilifu.

Dk. John Yu, Mkurugenzi Mtendaji wa Kairos Pharma alisema, "Hatua hii inaunga mkono zaidi jalada kubwa na la mali miliki ya Kairos tayari na kuwezesha maendeleo ya kimatibabu ya riwaya hii na matibabu ya mabadiliko."

Kairos Makamu Mkuu wa Utafiti na Maendeleo Dk. Ramachandran Murali, mvumbuzi wa molekuli ya KROS 401, alitoa maoni, "KROS-401, pamoja na fibrosis na saratani, inafungua njia mpya katika maendeleo ya matibabu kwa matatizo ya neva kama vile ugonjwa wa Alzheimer."