Jaribio Mpya la Kwanza la Asidi ya Nyuklia ya Covid-19 kwa Mkono

SHIKILIA Toleo Huria 1 | eTurboNews | eTN
Avatar ya Linda Hohnholz
Imeandikwa na Linda Hohnholz

Hivi majuzi, kampuni ya Pluslife Biotech, yenye makao yake makuu katika Eneo la Ghuba Kuu, ilizindua Jaribio la kwanza la Covid-19 la Nucleic Acid lililoshikiliwa kwa mkono ili kusaidia kuzuia na kudhibiti janga hili.         

Hong Kong imeathiriwa sana na wimbi la hivi karibuni la maambukizo ya COVID-19 katika wiki za hivi karibuni. Ili kukabiliana na changamoto ikiwa ni pamoja na ukosefu wa wafanyakazi kwa ajili ya kuzuia na kudhibiti janga, na uwezo mdogo wa kupima, serikali ya Hong Kong SAR imeanzisha mpango wa ulimwengu wote, kusambaza vifaa vya kupima na kuruhusu wakaazi kujipima COVID-19. Wale wanaohitaji kuthibitisha matokeo wanaweza kwenda kwenye vituo vya majaribio ili kupata majaribio ya ziada ya kuthibitisha qPCR.

Itifaki ya Utambuzi na Tiba ya COVID-19 (Toleo la 8 la Jaribio), iliyotolewa kwa pamoja na Tume ya Kitaifa ya Afya na Utawala wa Kitaifa wa Tiba ya Jadi ya Kichina, inasema wazi kwamba matokeo chanya ya kipimo cha asidi ya nucleic ndio kigezo cha msingi cha utambuzi wa COVID-19. Ikilinganishwa na mtihani wa haraka wa antijeni, unyeti na umaalumu wa kipimo cha asidi ya nukleiki ni bora zaidi, na inaweza pia kugundua wagonjwa walioambukizwa katika hatua ya mapema zaidi. Hata hivyo, kipimo cha sasa cha asidi ya nyuklia ya kawaida kama kipimo cha qPCR kinahitaji zana ghali na michakato migumu ya uendeshaji, kwa hivyo majaribio hayo hutumiwa hasa katika hospitali, vituo vya kupima watu wengine au maabara. Kwa hivyo, mtihani wa qPCR haufai kupata matokeo ya mtihani mara moja katika tovuti za majaribio za kijamii.

Ingawa kipimo cha antijeni cha haraka ni rahisi na rahisi kutumia, unyeti wake ni wa chini sana kuliko ule wa jaribio la qPCR. Katika hali nyingi, inaweza tu kuchunguza sampuli zenye nguvu, na ikiwa mkusanyiko wa virusi zilizomo kwenye sampuli hazifikia idadi fulani, kutakuwa na uwezekano wa hasi za uongo. Kwa hivyo, katika awamu za mwanzo za maambukizi, kipimo cha qPCR ni sahihi zaidi kuliko kipimo cha antijeni.

Profesa Zhou SONGYANG, Mwanzilishi wa Pluslife Biotech, alisema, "Pamoja na kuenea kwa haraka kwa COVID-19 na kuongezeka kwa hitaji la ufuatiliaji wa COVID-19, kutengeneza bidhaa zinazofaa za Nucleic acid Point of Care Testing (POCT) ambazo ni za gharama ya chini na zinazofaa kama mtihani wa antijeni wa haraka, huku ukihifadhi usahihi na usikivu sawa na mtihani wa qPCR, ungekuwa na maana kwa jamii kwa ujumla kudhibiti janga hili vyema.

Pluslife Biotech ni msanidi na mtengenezaji wa majaribio ya POCT ya asidi ya nukleiki na majaribio ya nyumbani yaliyo katika Eneo la Ghuba Kuu. Kampuni hiyo imepeleka kwa haraka kundi la kwanza la maelfu ya vifaa vya majaribio kwa ajili ya matumizi kwa hospitali na kliniki za Hong Kong. Pluslife Biotech ni nguvu mpya katika mapambano dhidi ya janga hili kwa kutumia teknolojia, na moja ya kampuni za kwanza nchini Uchina kuzindua uchunguzi wa in vitro (IVD) upimaji wa asidi ya nyuklia ya POCT nyumbani. Pluslife Mini Dock, iliyotengenezwa na Pluslife Biotech, ndiyo bidhaa ya kwanza ya kupima asidi ya nuklei ya POCT kwa COVID-19. Kampuni imekamilisha mfumo wa usimamizi wa ubora wa ISO13485 na uthibitishaji wa CE na kufikia mauzo katika maeneo mengi duniani kote.

Jaribio la asidi ya nuklei ya POCT ya Pluslife hufikia kiwango cha juu sana cha unyeti, umaalumu na usahihi, ambacho ni sawa na jaribio la qPCR. Pia inaweza kugundua virusi kwa uthabiti kwa LoD ya chini sana (Kikomo cha Kugundua). LoD halisi thabiti ni nakala 200/mL, ambayo ni bora zaidi kuliko jaribio la qPCR.

Zaidi ya hayo, Pluslife Mini Dock inashughulikia matatizo yaliyopo ya utegemezi wa vifaa vya gharama kubwa (sehemu moja kawaida bei yake ni zaidi ya mamia ya maelfu ya dola za Hong Kong), na inaweza kufikia upimaji wa asidi ya nyuklia kwenye ngazi ya chini na kupata matokeo ya mtihani. mara moja. Kwa upande wa njia ya kupima, baada ya kuchukua sampuli ya mbele ya pua ya pua, watumiaji huweka tu swab kwenye lysate na kadi ya mtihani, na kisha kuingiza kadi ya mtihani kwenye Mini Dock kwa kupima hatua moja na kupata matokeo.

Kwa upande wa ufanisi wa majaribio, Pluslife Mini Dock inaweza kugundua sampuli chanya katika takriban dakika 15 na kuthibitisha sampuli hasi katika dakika 35, na hivyo kupunguza kwa kiasi kikubwa muda wa kusubiri ikilinganishwa na mtihani wa qPCR (kawaida saa 3-4 na uchimbaji, bila kujumuisha uhamisho wa sampuli. muda wa kwenda maabara). Kwa upande wa gharama, gharama ya Pluslife Mini Dock ni nafuu zaidi kuliko vyombo vingine vya kupima asidi ya nuklei ya POCT kwenye soko, na pia inaweza kutumika tena, na kuifanya kufaa kwa matumizi makubwa katika ngazi ya chini.

Mafanikio ya bidhaa nyeti sana za Pluslife Biotech, za bei ya chini, rahisi kutumia na zinazotegemewa zinaungwa mkono na timu iliyo na uwezo mkubwa wa uvumbuzi na umakini wa kujitolea kwenye teknolojia.

Profesa Zhou SONGYANG ana utaalam wa miongo kadhaa katika utafiti na maendeleo katika uwanja wa uhandisi wa protini na maeneo mengine ya sayansi ya maisha. Amechapisha makala zaidi ya 150 kama mwandishi wa kwanza na mwandishi sambamba katika majarida yanayojulikana kimataifa kama vile Cell, Nature na Sayansi, yenye jumla ya manukuu zaidi ya mara 19,000. Timu ya R&D ya kampuni inajumuisha kundi la kwanza la talanta za kiwango cha juu za ng'ambo, maprofesa, PhDs na wataalam wakuu katika tasnia ya IVD, ambao wana uzoefu mkubwa katika protini za msingi, teknolojia ya majaribio, muundo wa bidhaa na uzalishaji thabiti.

Bidhaa za kitamaduni za qPCR hutegemea halijoto ya juu na zina mahitaji ya juu ya maunzi, na hivyo kusababisha gharama ya juu ya jumla ya zana; wakati majaribio mengi yaliyopo ya asidi ya nukleiki ya isothermal yanaweza kushughulikia suala la gharama na kuwa na kasi ya ukuzaji haraka, lakini hayawezi kufikia usikivu mzuri na umaalum, ambayo huwafanya washindwe kuainishwa moja kwa moja na qPCR, kwa hivyo kwa muda mrefu hapakuwa na upimaji wa asidi ya nuklia ya POCT ulioundwa vizuri ambao unaweza kutumika kwa familia na pia kliniki za afya za jamii.

Ili kutengeneza utendaji wa juu wa bidhaa ya kupima asidi ya nuklei ya POCT, Pluslife Biotech ilitengeneza RHAM, teknolojia msingi iliyo na haki huru za uvumbuzi, ambayo ni tofauti na teknolojia ya jadi ya ukuzaji wa isothermal kama vile teknolojia ya LAMP au CRISPR.

Teknolojia ya RHAM inaonyesha utendakazi sawa na qPCR, na ni bora zaidi kuliko teknolojia ya jadi ya ukuzaji wa isothermal (kama LAMP) katika suala la unyeti, uthabiti na umaalum. Uvumilivu mpana zaidi na utangamano bora wa RHAM unatambua utendakazi wa hatua moja wa uchakataji wa sampuli, ukuzaji na ugunduzi wa kila mmoja. Utaratibu huu hauhusishi vitendo kama vile kufungua kifuniko baada ya ukuzaji (hakuna uchafuzi wa erosoli), na ina mahitaji ya chini kwa mazingira ya nje na usaidizi wa maunzi. Kwa sasa, Pluslife Biotech imetuma maombi ya hataza zaidi ya 60 kuhusu teknolojia mbalimbali ikiwa ni pamoja na RHAM, ambazo nyingi zimetolewa.

Bidhaa za kupima COVID-19, zinazowakilishwa na Pluslife Mini Dock, zimefungua uwezekano zaidi wa kupima asidi ya nukleiki ya POCT. Kulingana na Profesa Zhou SONGYANG, Pluslife Mini Dock inaweza kutumika kwa hali kama vile forodha, maeneo ya upimaji wa viwanja vya ndege, dharura za hospitali, upimaji wa haraka wa kabla ya upasuaji, maabara ya rununu/upimaji na wanajeshi, kliniki za jamii, na hata kujipima nyumbani. Kupitia majaribio rahisi zaidi ya tovuti, uzuiaji na udhibiti wa janga unaweza kupatikana katika chanzo. Wagonjwa wa COVID-19 pia wanaweza kugunduliwa na kuwekwa karantini mapema, huku wakipunguza muda wa kusubiri kwa wale walio na matokeo mabaya.

kuhusu mwandishi

Avatar ya Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Mhariri mkuu kwa eTurboNews msingi katika eTN HQ.

Kujiunga
Arifahamu
mgeni
0 maoni
Inline feedbacks
Angalia maoni yote
0
Tungependa mawazo yako, tafadhali maoni.x
()
x
Shiriki kwa...