WHO haitakubali chanjo ya Urusi ya COVID-19 juu ya ukiukaji wa uzalishaji

WHO haitakubali chanjo ya Urusi ya COVID-19 juu ya ukiukaji wa uzalishaji
WHO haitakubali chanjo ya Urusi ya COVID-19 juu ya ukiukaji wa uzalishaji
Avatar ya Harry Johnson
Imeandikwa na Harry Johnson

Hapo awali WHO iliripoti kuwa imepata ukiukaji mwingi na ilikuwa na wasiwasi kuhusiana na "utekelezaji wa hatua za kutosha za kupunguza hatari za uchafuzi wa msalaba" katika kiwanda cha Pharmstandard katika mji wa Ufa nchini Urusi.

  • Shirika la Afya Ulimwenguni linasitisha idhini ya dharura ya chanjo ya Sputnik V COVID-19 ya Kirusi.
  • HO alikuwa amepata ukiukaji mwingi wa utengenezaji kwenye kiwanda cha uzalishaji huko Ufa, Urusi.
  • Ukaguzi mpya wa kituo hicho utahitajika kabla ya idhini ya dharura kutolewa, inasema WHO.

Mkurugenzi Msaidizi wa Shirika la Afya Ulimwenguni (WHO) Jarbas Barbosa alitangaza kuwa zabuni ya Urusi ya idhini ya dharura ya chanjo yake ya Sputnik V COVID-19 ilisitishwa na shirika baada ya ukiukaji kadhaa wa uzalishaji kugunduliwa wakati wa ukaguzi wa WHO huko Urusi.

0a1a 90 | eTurboNews | eTN
Mkurugenzi Msaidizi wa Shirika la Afya Ulimwenguni (WHO) Jarbas Barbosa

Wakati wa mkutano na waandishi wa habari wa Shirika la Afya la Pan American, tawi la mkoa la WHO, Barbosa alisema kuwa mchakato wa kuidhinisha dharura umesitishwa kusubiri ukaguzi mpya wa angalau kiwanda kimoja cha Urusi kinachotengeneza chanjo hiyo.

“Mchakato wa Sputnik vOrodha ya matumizi ya dharura (EUL) ilisitishwa kwa sababu wakati wa kukagua moja ya mimea ambayo chanjo hiyo inatengenezwa, waligundua mmea haukubaliani na njia bora za utengenezaji, "Barbosa alisema.

Hapo awali WHO iliripoti kuwa imepata ukiukaji mwingi na ilikuwa na wasiwasi kuhusiana na "utekelezaji wa hatua za kutosha za kupunguza hatari za uchafuzi wa msalaba" katika kiwanda cha Pharmstandard katika mji wa Ufa nchini Urusi.

Kufuatia kuchapishwa kwa matokeo ya WHO, mmea ulisema tayari umeshughulikia kero zao na kwamba wakaguzi hawajauliza usalama na ufanisi wa chanjo. Lakini, kulingana na wanasayansi wa kujitegemea na wenyeji wa tasnia, ukiukaji wa utengenezaji unaweza kuathiri ubora wa chanjo. 

The Shirika la Afya Duniani alisema ilikuwa bado inasubiri sasisho kutoka kwa Pharmstandard na ilipendekeza ukaguzi mpya wa vituo utahitajika kabla ya WHO kutoa idhini ya Sputnik V.

"Mzalishaji anahitaji kuchukua hii chini ya ushauri, kufanya mabadiliko muhimu, na kuwa tayari kwa ukaguzi mpya. WHO inasubiri mtengenezaji atume habari kwamba mmea wake uko katika kanuni, "Barbosa alisema.

Urusi iliwasilisha maombi yake ya idhini na WHO na Wakala wa Dawa za Uropa (EMA) mnamo Februari.

Lakini zabuni imeingia katika shida nyingi.

Wakala wote wa Madawa ya Ulaya (EMA) na WHO walisema wiki iliyopita walikuwa bado wanasubiri "seti kamili ya data" kutoka kwa watengenezaji wa Sputnik V. 

Kupata idhini kutoka kwa asasi yoyote ni muhimu sana kwa Urusi, ambayo imezindua harakati kali ya diplomasia ya chanjo na kuuza mamilioni ya dozi kwa nchi kadhaa. Ingeweza pia kufungua njia ya kutambulika kwa chanjo, na kurahisisha kusafiri baada ya janga kwa Warusi waliopewa chanjo Sputnik v.

kuhusu mwandishi

Avatar ya Harry Johnson

Harry Johnson

Harry Johnson amekuwa mhariri wa kazi kwa eTurboNews kwa mroe zaidi ya miaka 20. Anaishi Honolulu, Hawaii, na asili yake ni Ulaya. Anafurahia kuandika na kufunika habari.

Kujiunga
Arifahamu
mgeni
0 maoni
Inline feedbacks
Angalia maoni yote
0
Tungependa mawazo yako, tafadhali maoni.x
()
x
Shiriki kwa...